1.目的
本方法根据物理、化学和显微镜等分析鉴定纤维的种类，适用于原纤、或纱线或织物。
2.适用范围
天然纤维类：棉、亚麻、黄麻、苎麻、大麻
蛋白纤维类（动物纤维）：羊驼毛、山羊绒、驼毛、马海毛、兔毛、蚕丝（桑蚕丝、
柞蚕丝）、羊毛
化学纤维类：锦纶、聚丙烯腈、改性聚丙烯腈、聚酯纤维、聚酯薄膜纤维、金属纤维、链烯烃（聚乙烯、聚丙烯）、醋酯纤维（二醋酯、三醋酯）、铜氨纤维、莱赛尔、粘纤、莫代尔、橡胶等
3.内容
3.1仪器
3.1.1测熔点装置:由加热装置,温度测量如温度计,加热速度控制装置,和低放大倍数观测试样装置,温度控制范围100-300℃,精度±1℃.
3.1.2刀片：薄、锋利
3.1.3小剪刀和镊子
3.1.4分析针
3.1.5载玻片和盖玻片
3.1.6显微镜：带有物镜、目镜、放大倍数100-500X
3.2试剂和材料
3.2.1承载试剂
3.2.2甘油，石蜡
3.2.2.1火棉胶：硝化纤维溶解于1:3乙醇/乙醚(4g/100ml)漂白剂
3.2.3纤维溶剂
3.2.3.1盐酸浓溶液20%:50ml38%的浓盐酸稀释至95ml蒸馏水中。
3.2.3.2硝酸63%:(腐蚀性,避免溅入眼睛和皮肤接触).
4定性步骤
4.1目测法
4.1.1观察样品的完整循环图案或组织结构，辨认其共由多少种纱线构成；
4.1.2认为同一结构的纱线，至少手拆退捻五根，以判断是否有弹性纤维的存在，以及结构不一致的情况出现；
4.1.3若纱线为股线，需单独将股线中的每种单纱拆分后进行定性；
4.1.4判断样品上附着的整理剂或涂层等是否对定性分析产生影响，若有，选择适当的试剂将其去除。
4.2显微镜法
4.2.1制片：一个盖玻片上放不多于2根纱线。将少量甘油（或石蜡）蘸于载玻片上，不可过多，保证可有效观察到纱线中所有类型的纤维即可。将纱线退捻或拨散后置于其上，盖上盖玻片；
4.2.2初步定性：针对不同天然纤维特殊的纵向形态和特征，对纤维素纤维和动物纤维进行鉴别，同时对样品中天然纤维和化学纤维进行大类区分；
4.2.3记录：对观察到的现象以及对结果的判断进行及时有效的记录。
4.3 溶解法
4.3.1制片：在显微镜法的基础上进行，无需重复制样；
4.3.2 20%盐酸法：使用胶头滴管将一滴盐酸滴加于盖玻片边缘，使盐酸慢慢渗透至纱线内，观察是否有纤维溶解。也可直接将载玻片从显微镜上移除，取下盖破片，将盐酸滴至纱线上，立即盖上盖玻片，再将载玻片放至显微镜下进行观察；
4.3.3硝酸法：在滴加盐酸之后的继续与载玻片上滴加硝酸，观察溶解现象；
4.3.4 98%硫酸法：直接剪有代表性的小样，将样品置于锥形瓶中，倒入适量的浓硫酸，静置5min，期间振摇3次。观察溶解现象；
4.3.5 记录：对观察到的现象以及对结果的判断进行及时有效的记录。
4.4 燃烧法
4.4.1制片：将不同颜色（若为印花面料，可不考虑颜色区分）和形态的纱线进行分类，分别取一小撮捻成绳状；
4.4.2靠近火焰：用镊子夹住样品的末端，将纤维靠近火焰，观察其是否有融化或者反方向收缩的现象；
4.4.3移入火焰：观察纤维在火焰中是否燃烧，
4.4.4移出火焰：观察其是否续燃，吹灭火焰后，嗅其烟的味道，并观察其残余物的颜色和种类；
4.4.5记录：对观察到的现象以及对结果的判断进行及时有效的记录。
4.5结果记录    结合以上定性步骤，确定样品中纤维的组成，并将其结构通过有效的形式进行表述。可采用文字描述，也可采用实验室内部自行定制的表述规则。

5经验分享  
5.1蛋白质纤维
    检测中，常见的有羊毛，兔毛，山羊绒，马海毛，羊驼毛，桑蚕丝，柞蚕丝。具有鳞片的纤维:所有角蛋白纤维除丝类外用显微镜继续观察截面.和标准中的特征与样照片对比,其他确定方法还有燃烧状态和溶解性。遗漏见于量少及纱线多的情况下。
5.1.1桑蚕丝在量少的情况下，可以加次氯酸钠和硝酸结合来确认。桑蚕丝和柞蚕丝的形态差异大，桑蚕丝纵向形态有光泽，纤维直径及形态有差异，柞蚕丝纵向形态扁平带状，有微细条纹。
5.1.2毛纱含特种的可能性大，此种纱线需要特别注意。
5.2锦纶：涤锦复合丝中的锦纶，加20%盐酸不溶解，需要通过捻（面料上加20%盐酸溶液用玻璃棒捻，再滴入清水，如有锦纶，溶解后出现乳白色）来确认。因此显微镜下观察到直径比较细的纤维，需要捻样。在长期的检测过程中发现，一些锦纶的溶解较为缓慢，滴入清水过早，不出现乳白色，导致锦纶的遗漏，其原因或为以下两点：
5.2.1 由于盐酸的挥发，浓度不到20% ，如浓度在15%时只能溶解锦纶6，而锦纶66不溶解。
5.2.2纺丝时的添加物包覆在纤维表面，一定程度上阻止了锦纶与盐酸的接触。 建议在试剂在溶解锦纶时一定要保证盐酸的浓度和确保捻充分，并稍推迟滴入清水，这样能避免遗漏。在定性中，用20%盐酸溶解锦纶时，有时锦纶溶解快，定性时没有看到，因此，捻锦纶也是一项非常重要的工作。
5.3腈纶    当用溶解法定性时，当锦纶和腈纶同时存在，有时难以判别腈纶是否存在，此时应该溶解完锦纶，再来判定腈纶是否存在。
5.4再生纤维素纤维      当粘纤量大时，比较容易看到。如涤/棉卫衣拉毛面料（量少），牛仔面料（样品不匀）时，就需要特别注意。再生纤维素纤维在65%硝酸中会溶胀，利用此种特性，粘纤滴加65%硝酸条件下观察。常见再生纤维素横向和纵向形态描述见表1，形态见图1-图3。表1  常见再生纤维素纤维形态描述

纤维名称	纵向形态	横向形态
粘纤	直径均匀，表面平滑，有清晰的较密的条纹，勾槽大于两个。	实心的锯齿形
莫代尔纤维	直径均匀，表面平滑，有一条或两条勾槽	呈“C”型或哑铃型
莱赛尔纤维	直径均匀，较小，表面平滑有光泽，尾部轻微原纤化，有小纤维散开状	圆形或近似圆形

                  
                 
5.5 丙纶，乙纶等
5.5.1当乙纶，丙纶为单组分时，可以通过燃烧法初步判断纤维的大类，再通过熔点法确认。当组分定性多时，用20%盐酸，65%硝酸溶解完，往往会认为剩下的就是聚酯纤维，其实剩余物要用燃烧法判别是不是聚酯纤维。如果不是聚酯纤维就要用熔点法判断是乙纶，丙纶等。
5.5.2熔点法    纤维放于干净的加热器中，盖上盖玻片，打开热开关，。把热速调至90快速加热，观测温度计和试样，当温度达到100℃时，减少加热速率（若前面的测试已经估计到哪种纤维，速率应该置为10°/min直到低于预期熔点10-20℃），接近熔点时的加热速率为2°/min。观察纤维软化的迹象，在熔点时会形成液体并润湿盖玻片，纤维最终融合形成液体，在测试过程中，用镊子轻压盖玻片有助于看清纤维是否在压力下变扁平。如果在高速加热中超过熔点，应重做。
5.6亚麻，苎麻，大麻等  麻的种类很多，有时候光看纵向形态很难判断，可以通过横截面，结合来判断 。
5.6.1取一束平行纱线；
5.6.2使用刀片把板的两边切平；
5.6.3滴上甘油，在显微镜下观测，与样照或已知横截面的纤维对比；
5.6.4若使用哈氏切片器，应在插槽中加入纤维，把舌片插入压紧纤维束，调节纤维数量，切断两边，在切面处滴一滴火棉胶等渗到另一面时，在另一面再滴一滴火棉胶，完全干后使用剃刀刀片除去多余的火棉胶和纤维；
5.6.5用活塞顶出切槽处的纤维使之伸出约20-40um，加一滴火棉胶，晾干5min且变硬时。剃刀刀片与切槽成45°切掉火棉胶和纤维；
5.6.6把纤维放到载玻片上,滴一滴甘油盖上盖玻片，观察纤维的横截面。                   
 表2麻纤维纵向和横向形态描述
 

纤维名称	纵向形态	横截面形态
亚麻	亚麻纤维较细，有清晰的竹状横节，横节较规律，相对于苎麻和大麻纤维，在显微镜下看起来呈杆状。	亚麻纤维大多是多角形，细胞壁厚，有中腔。亚麻单纤维为初生韧皮纤维细胞，一个细胞就是一根单纤维。单纤维的构造在麻茎不同部件是不一致的，根部单纤维横截面呈扁圆形或圆形，细胞壁薄，层次多，髓大而空心。由根部起1/6部位到茎中部，单纤维截面大多是多角形，细胞壁厚。茎梢部的单纤维细胞细小，有时无髓，但是多边形截面纤维占主体。
苎麻	苎麻纤维较粗，有长形条纹，粗细不匀，呈圆筒形或扁平带状，没有明显的转曲，纤维表面有时平滑，有时有明显的纵向条纹，两侧常有结节，裂纹左右倾斜或相交，无规则。	苎麻横截面大都为腰圆形或扁平形，也有多边形等，中腔亦呈椭圆形或不规则形，胞壁厚度均匀，有时带有辐射状条纹，未成熟的纤维细胞断面呈带状。胞壁有裂纹。
大麻	大麻纤维粗细不均匀即直径及形态差异很大，部分呈圆管状，部分呈扁平带状，纵向表面粗糙，有纵向缝隙和孔洞及横向刀刻纹，横节不明显，无天然转曲，单根纤维直径纵向不匀大。	大麻纤维横截面有多种形态，如三角形，长方形，腰圆形等，且形状不规则。其中三角形，长方形占多数，且外角比较尖锐。中腔形状与外截面形状不一，中腔多为多角形，也有呈线形，椭圆形，腰圆形，但长方形截面占多数。
黄麻	有长形条纹，横节不明显	多边形，有中腔
罗布麻	有光泽，横节不明显	多边形，腰圆形等

 
 
 
 
           




                   （a1亚麻纵截面图）             （a2亚麻横截面图）
 
 
 
 
        






                 （b1苎麻纵截面图）                 （b2苎麻横截面图）   
 
 
 
 
          





                 （c1大麻纵截面图）               （c2大麻横截面图）
 
                    
 
 
         




                  （d1黄麻麻纵截面图）                （d2黄麻横截面图）
 
6.历年广纤会议记要整理
6.1低含量纤维的判定（对修订FZ/T 01053·2007的建议）
> 结论：
对低含量纤维判定的问题，建议FZ/T 01053按照以下方式进行修订：
（1）某种纤维含量≤1％，只考核定性结果，不考核含量允差。
（2）1％<某种纤维含量≤3% ，统一允差为±1％ ，
（3）3％<某种纤维含量≤15％，允差为标称值的30％ 。
6.2微量纤维的检测重现和判定> 结论：
考虑到样品的均匀性，样品中检测出微量其他纤维时，如果其它纤维的含量≤0.5％，考核时可判定合格。（2009年3月31日广州）
6.3薄膜材料若能鉴别并确认产品中薄膜材料具体材质的，可表述为：“××薄膜”，例如：“聚酯薄膜”； 若不能鉴别并确认成分的，可统一表述为：“薄膜材料"。若产品中的薄膜材料属于装饰性材 料的，建议表述为：“薄膜材料除外”，可不对该薄膜材料进行定性鉴别与定量分析。
（2015年3月26、27日）
6.4金属镀膜纤维在显微镜下观察，纵向与横截面形态均具有显著特征，尤其是纵向特征更为 明显，通常呈黑色不透明状态，横截面呈具有黑色边界的扁长矩形或近圆形等。使用金属元 素分析方法可以测试纤维的金属含量，从而进一步确认一种纤维是否为金属镀膜纤维。通过 显微镜方法、金属含量测试方法等确认纤维表面为金属镀层的，可以出具为“金属镀膜纤 维”。（2016年3月10一11日，广州）
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6.5 丝光棉的鉴别与结果出具主要依据FZ/T 01057·3 一 2007（2014）《纺织纤维鉴别试验方法第3部分：显微镜法》中丝光棉纤维的横、纵截面形态特征，同时结合样品手感、光泽 等进行综合判定，样品丝光钡值的测试结果可以作为鉴别的辅助参考依据，结果出具为：“棉（丝光） ” 。
6.6如何做好再生纤维素纤维与棉混纺样品的定量分析
选用溶解法测试时，对深色样品最好做脱色的前处理，同时注意甲酸氯化锌溶液的配置与保 存，注意观察溶解剩余物中有无再生纤维素纤维的残留，还要注意受损棉纤维部分溶解或降 解导致再生纤维素纤维含量测试结果偏高的情况，可疑时，要密切关注溶解时间对检验结果 的影响，或采用物理法定（2017年3月30日至31日）

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